N端肌动蛋白结合区。半胱氨酸富集区。丙氨酸聚集区。C端区。杆状区。
问题：
[多选] 线粒体脑肌肉病伴随乳酸血症和卒中样发作的特点包括（）
母系遗传。一般2~40岁发病。偏头疼、癫痫等发作样表现。眼睑下垂。肌肉萎缩。
问题：
[多选] 下列病理改变支持线粒体病的有（）
破碎红纤维。破碎蓝纤维。COX阴性纤维。肌纤维坏死。SDH深染血管。
问题：
[多选] 重症肌无力患者不能使用的药物有（）
多黏菌素。庆大霉素。青霉素。普罗帕酮（心律平）。麻黄碱。
问题：
[多选] 粒体脑肌病在临床上有以下几种类型（）
Lambert-Eaton综合征。慢性进行性眼外肌麻痹（CPEO）。Kearns-Sayer综合征（KSS）。MELAS综合征（线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作）。MERRF综合征（肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征）。
问题：
[多选] 关于线粒体肌病及线粒体脑肌病，下面哪几项是正确的（）
是由于线粒体DNA发生突变而导致机体的能量代谢障碍性疾病。病变影响以骨骼肌为主，则称为线粒体肌病，如同时累及中枢神经系统则称为线粒体脑肌病。肌肉活检见RRF纤维是特征性的改变。实验室检查可发现血清乳酸、丙酮酸增高。电镜下可发现线粒体异常，线粒体呼吸链酶异常。
问题：
[多选] 强直性肌营养不良症表现有下面哪几项（）
多在30岁以后起病，缓慢进展。肌强直主要影响手部的动作、进食和行走。叩击躯干、四肢、舌肌等可以形成"肌球"具有重要的价值。肌萎缩累及面部诸肌及颈项肌肉，可出现"斧状脸"和"鹅颈"。多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等。
问题：
[多选] 先天性肌强直的诊断包括以下几项（）
症状在婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定。表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重。体检可见到全身肌肉肥大。叩击肌肉可出现肌球。多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等。
问题：
[多选] 下列哪些因素可诱发低钾周期性瘫痪（）
饱食。酗酒。剧烈运动。寒冷。感染。
