先天性肌强直的诊断包括以下几项（） 症状在婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定。 表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重。 体检可见到全身肌肉肥大。 叩击肌肉可出现肌球。 多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等。
强直性肌营养不良症表现有下面哪几项（） 多在30岁以后起病，缓慢进展。 肌强直主要影响手部的动作、进食和行走。 叩击躯干、四肢、舌肌等可以形成"肌球"具有重要的价值。 肌萎缩累及面部诸肌及颈项肌肉，可出现"斧状脸"和"鹅颈"。 多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等。
关于线粒体肌病及线粒体脑肌病，下面哪几项是正确的（） 是由于线粒体DNA发生突变而导致机体的能量代谢障碍性疾病。 病变影响以骨骼肌为主，则称为线粒体肌病，如同时累及中枢神经系统则称为线粒体脑肌病。 肌肉活检见RRF纤维是特征性的改变。 实验室检查可发现血清乳酸、丙酮酸增高。 电镜下可发现线粒体异常，线粒体呼吸链酶异常。
线粒体病的治疗药物包括（） 维生素A。 维生素B。 维生素K。 辅酶Q。 肉碱。
线粒体脑肌肉病伴随乳酸血症和卒中样发作的特点包括（） 母系遗传。 一般2~40岁发病。 偏头疼、癫痫等发作样表现。 眼睑下垂。 肌肉萎缩。
重症肌无力患者不能使用的药物有（）
