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问题:

[多选] 粒体脑肌病在临床上有以下几种类型()

A . Lambert-Eaton综合征
B . 慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)
C . Kearns-Sayer综合征(KSS)
D . MELAS综合征(线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作)
E . MERRF综合征(肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征)

下列哪些因素可诱发低钾周期性瘫痪() 饱食。 酗酒。 剧烈运动。 寒冷。 感染。 先天性肌强直的诊断包括以下几项() 症状在婴儿期或儿童期开始,逐渐加重,在成人期趋于稳定。 表现全身骨骼肌强直和肥大,表现为握手后不能立即放松,久坐后不能立即起立,症状在寒冷环境中加重。 体检可见到全身肌肉肥大。 叩击肌肉可出现肌球。 多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等。 强直性肌营养不良症表现有下面哪几项() 多在30岁以后起病,缓慢进展。 肌强直主要影响手部的动作、进食和行走。 叩击躯干、四肢、舌肌等可以形成"肌球"具有重要的价值。 肌萎缩累及面部诸肌及颈项肌肉,可出现"斧状脸"和"鹅颈"。 多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等。 下列病理改变支持线粒体病的有() 破碎红纤维。 破碎蓝纤维。 COX阴性纤维。 肌纤维坏死。 SDH深染血管。 线粒体病的治疗药物包括() 维生素A。 维生素B。 维生素K。 辅酶Q。 肉碱。 粒体脑肌病在临床上有以下几种类型()
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