Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（） 男性，多在12岁以后发病。 鸭步。 Gower征阳性。 腓肠肌假性肥大。 翼状肩胛。
下列哪些因素可诱发低钾周期性瘫痪（） 饱食。 酗酒。 剧烈运动。 寒冷。 感染。
先天性肌强直的诊断包括以下几项（） 症状在婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定。 表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重。 体检可见到全身肌肉肥大。 叩击肌肉可出现肌球。 多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等。
重症肌无力患者不能使用的药物有（） 多黏菌素。 庆大霉素。 青霉素。 普罗帕酮（心律平）。 麻黄碱。
下列病理改变支持线粒体病的有（） 破碎红纤维。 破碎蓝纤维。 COX阴性纤维。 肌纤维坏死。 SDH深染血管。
关于线粒体肌病及线粒体脑肌病，下面哪几项是正确的（）
