重症肌无力不累及下列哪些肌肉（） 眼外肌。 瞳孔括约肌。 延髓肌。 膈肌。 膀胱括约肌。
重症肌无力的临床表现特性为（） 反复发作性。 部分或全身的骨骼肌易疲劳。 波动性肌无力。 症状晨轻暮重。 症状无规律性。
Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（） 男性，多在12岁以后发病。 鸭步。 Gower征阳性。 腓肠肌假性肥大。 翼状肩胛。
关于线粒体肌病及线粒体脑肌病，下面哪几项是正确的（） 是由于线粒体DNA发生突变而导致机体的能量代谢障碍性疾病。 病变影响以骨骼肌为主，则称为线粒体肌病，如同时累及中枢神经系统则称为线粒体脑肌病。 肌肉活检见RRF纤维是特征性的改变。 实验室检查可发现血清乳酸、丙酮酸增高。 电镜下可发现线粒体异常，线粒体呼吸链酶异常。
粒体脑肌病在临床上有以下几种类型（） Lambert-Eaton综合征。 慢性进行性眼外肌麻痹（CPEO）。 Kearns-Sayer综合征（KSS）。 MELAS综合征（线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作）。 MERRF综合征（肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征）。
先天性肌强直的诊断包括以下几项（）
