问题：
[单选] 早产儿使用铁剂预防贫血起始的月龄是（）
1个月。2个月。3个月。4个月。5个月。
问题：
[单选] 男孩，1岁半。单纯母奶喂养。长期腹泻入院。查体：虚胖，毛发稀黄，面色苍白，表情呆滞，肝、脾轻度大。化验：血红蛋白85g/L，红细胞2.2×11012/L，红细胞平均容积（MCV）105fl，中性粒细胞多分叶，血清铁14μmol/L（80μg/dl）。最可能的诊断是（2010）（）
营养性巨幼细胞贫血。营养性混合性贫血。感染性贫血。地中海贫血。营养性缺铁性贫血。
问题：
[单选] 营养性巨幼红细胞性贫血临床表现，不正确的是（）
毛发稀疏、发黄。头围增大。肝、脾肿大。震颤。舌炎。
问题：
[单选] 10个月男孩，面色苍黄，毛发稀疏，易怒少哭，查体：体温正常，神清，不会扶站，四肢抖动，踝阵挛，巴氏征（+），该患婴的诊断可能是（）
先天愚型。多动症。病毒性脑膜炎。癫痫小发作。巨幼细胞性贫血。
问题：
[单选] 1岁小儿，血常规检查结果如下：Hb80g/L，MCV101fl，MCH34pg，MCHC33%。最适宜的治疗是（）
A.输血。B.脾切除。C.口服铁剂。D.口服维生素C。E.肌注维生素B12。
智商的测定。皮纹的检查。脑电图的检查。染色体核型分析。特殊的面容。
问题：
[单选] 6岁女孩。眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，舌常伸出口外，流涎多，手掌atd角增大，最有确诊意义的检查为（）
A.听力测定。B.胸部X线检查。C.肝功能测定。D.染色体检查。E.腹部B型超声检查。
问题：
[单选] 针对21-三体综合征，孕中期筛查项目为（）
AFP、FE3、HCG。AFP、FE3、DNA。AFP、CEA、HCG。CEA、FE3、HCG。HIV、FE3、HCG。
问题：
[单选] 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
46，XX，-14，+t（14q21q）。47，XX，+21。45，XX，-14，-21，+t（14q21q）。47，XXX。46，XX，-21，+t（21q21q）。
问题：
[单选] G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
47，XX（或YY），+21。46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）。46，XX（或XY），-13，+1（13q21q）。46.XX（或XY），-14，+t（14q21q）。46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）。
