问题：
[单选] 患儿男，5岁半，生后1个月发现心脏有杂音。平时活动稍受限，易感冒。患过肺炎3次，体重16kg无紫绀。体检：心前区隆起，胸骨左缘第三肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音伴震颤，心前区Ⅱ级舒张期滚筒样杂音，P亢进。EKG示电轴不偏RV5+SV1=46mm+12mm，RV124mm。最可能的诊断是（）
房间隔缺损（第一孔）。房间隔缺损（第二孔）。动脉导管未闭。不典型法洛四联症。室间隔缺损。
问题：
[单选] 5岁患儿，发现心脏杂音4年，平时易感冒，活动后嘴唇发绀，心前区隆起。胸骨左缘3～4肋间可闻及3/6级全收缩期吹风样杂音，向周围广泛传导，P亢进，可扪及震颤，心电图示双室肥厚，最可能的诊断是（）
室间隔缺损。房间隔缺损。动脉导管未闭。法洛四联症。肺动脉狭窄。
问题：
[单选] 患儿、男，3岁，曾患肺炎2～3次，剧烈活动后气促。体检：心前区搏动弥散，无震颤。胸骨左缘第二肋间闻及3级收缩期杂音，肺动脉第二音亢进，固定分裂，胸部X线透视示“肺门舞蹈”征，右心房、右心室肥大。心电图示：电轴右偏，V1导联呈rSr图形。最可能的诊断（）
房间隔缺损。室间隔缺损。动脉导管未闭。艾森曼格综合征。法洛四联症。
问题：
[单选] 关于房间隔缺损，下述哪项是错误的（）
胸骨左缘下部可听到舒张期杂音。肺动脉第二音亢进，固定分裂。胸部X线见主动脉影增大。小儿时期出现肺动脉高压者少见。心电图多见不完全性右束支传导阻滞。
问题：
[单选] 女，5岁，自幼啼哭时唇面青紫，行走后喜蹲踞。近2年活动后心悸、气促、紫绀明显，杵状指（趾）。体检：胸骨左缘第2～3肋间可闻及Ⅲ级以上收缩期杂音，伴收缩期震颤，P单一感。胸片示心脏外形似靴状，心腰凹陷，心尖上翘，肺纹理稀少。最可能的诊断为（）
房间隔缺损伴肺动脉高压。室间隔缺损伴肺动脉高压。动脉导管未闭伴肺动脉高压。法洛四联症。单纯性肺动脉狭窄。
问题：
[单选] 男孩，5岁。出生时未见异常。生后1个月患“肺炎”，发现青紫，以后持续存在，并于吃奶或哭闹后口唇及颜面青紫加重。体检：发育较差，体重13kg。心前区稍隆起，胸骨左缘有Ⅲ级收缩期杂音，以第3肋间最响，伴有轻度收缩期震颤，肺动脉瓣区第2音小于主动脉瓣区第2音。最可能的诊断是（）
室间隔缺损。动脉导管未闭。艾森曼格综合征。房间隔缺损。法洛四联症。
问题：
[单选] 男孩，6岁。生后哭吵后有青紫。6个月后青紫渐明显，喜蹲踞。哭闹后有突发呼吸急促，青紫加重，严重时伴昏厥。口唇、指（趾）甲青紫，杵状指、趾。胸骨左缘第2～3肋间闻及Ⅲ～Ⅳ级收缩期喷射性杂音，肺动脉瓣区第二心音减弱。此例最可能的诊断为（）
肺动脉狭窄。法洛四联症。大动脉转位。室间隔缺损。房间隔缺损。
问题：
[单选] 女孩，10岁，经多方面检查确诊为法洛四联症。该患儿发绀的特点为（）
生后不久即出现下肢较上肢轻的发绀。6个月左右或生后不久开始出现发绀。学龄期后开始出现发绀。学龄期后期出现下半身较明显的差异性发绀。无发绀。
问题：
[单选] 动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损等先天性心脏病，当合并肺动脉高压时，以下哪一项胸部X线摄片时的改变为动脉导管未闭所特有的（）
肺门血管增粗。肺野充血。肺动脉段突出。主动脉弓有所增大。可有左、右心室扩大。
问题：
[单选] 女孩，9岁半。患动脉导管未闭合并梗阻型肺动脉高压，临床上出现发绀。该患儿发绀的特点为（）
无发绀。6个月左右或生后不久开始出现发绀。学龄期后开始出现发绀。生后不久即出现下肢较上肢轻的发绀。学龄期后期出现下半身较明显的差异性发绀。
