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问题:

[判断题] 从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。

A . 正确
B . 错误

医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。 正确。 错误。 海绵钛的生产方法有哪些? 正确。 错误。 CSS 中的选择器包括() 正确。 错误。 医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的,经原发证或者备案部门公示后,依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注,并向社会公告。 正确。 错误。 医疗器械经营企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理,对客户投诉的质量问题应当查明原因,采取有效措施及时处理和反馈,并做好记录,必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业。 正确。 错误。 从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。
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