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问题:

[多选,X型题] 下列哪些是非竞争性拮抗剂的特性()

A . 使激动药的量效曲线平行右移
B . 降低激动药与受体亲和力的同时还降低激动药的内在活性
C . 使激动剂的量效曲线下移,斜率降低
D . 与受体产生不可逆结合,实际效果是使受体数目减少
E . 只降低激动药的亲和力,不降低其内在活性

影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是() 同等条件下溶解度大的药物释药慢。 同等条件下溶解度大的药物释药快。 囊膜、骨架的特性不影响释放。 交联固化时间影响释放速率。 微囊释药都符合一级动力学。 下列关于右旋糖酐70正确的描述是() 右旋糖酐70扩充血容量,维持血压作用最强。 具有渗透性利尿作用。 可预防休克后期弥漫性血管内凝血。 禁用于血小板减少症及出血性疾病。 心功能不全的病人慎用。 下面关于复凝聚法叙述正确的是() 调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物。 调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物。 明胶是一种蛋白质,其带电性受pH影响。 阿拉伯胶是一种多糖,不带电荷。 形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关。 下述高分子材料不是生物降解材料的有() A.乙基纤维素。 B.甲基纤维素。 C.聚乳酸。 D.白蛋白。 E.聚乙烯。 对深部真菌和浅表真菌感染均有效的药物是() 灰黄霉素。 制霉菌素。 氟康唑。 酮康唑。 氟胞嘧啶。 下列哪些是非竞争性拮抗剂的特性()
参考答案: B, C, D

  参考解析

竞争性拮抗药与激动药竞争受体,即只降低激动药的亲和力,不降低其内在活性,加大激动药的浓度,仍可达到激动药的最大效能(使激动药的量效曲线平行右移)。非竞争性拮抗药降低激动药与受体的亲和力,同时降低激动药的内在活性,不仅使激动剂的量效曲线下移,斜率降低,还使其最大效应减小,此类拮抗药或者与受体产生不可逆结合,实际效果是使受体数目减少。

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