根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（） 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名。 记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。 未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年。 未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年。 应按批号归档，保存至药品有效期后1年。
气香浓烈，味微辣、微苦带咸的药材是（） 蛤蚧。 蟾酥。 鹿茸。 熊胆。 麝香。
外部不经济
气清香，味苦的药材是（） 蛤蚧。 蟾酥。 鹿茸。 熊胆。 麝香。
显成本
有关滤过性病毒错误的是（）
