药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（） 24小时内。 48小时内。 72小时内。 84小时内。
毒性中药和麻醉中药的管理必须（） 专人。 专柜。 专锁。 专账。 专库。
人民是依法治国的主体和力量源泉，必须坚持人民主体地位。
下列药物属于形态相似，不能排放在同一药屉内的有（） 山药片与天花粉片。 炙甘草片与炙黄芪片。 桂枝段与桑寄生段。 天南星片与白附子片。 血余炭与干漆炭。
比热容小，流动性差，以润滑为主的切削液是指（）。 水。 乳化液。 切削油。 压缩空气。
药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
