哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是（） 药物吸收率。 母体组织通透性加强。 药物蓄积，肝、肾代谢缓慢。 相对分子质量小于200的药物可以通过细胞膜。 血液稀释，药物分布容积增大。
妊娠期用药易导致（） 药效下降。 通透性加强。 药物蓄积和药物中毒。 对所有药物不敏感。 过敏反应。
妊娠期药物性肝损害与乙型病毒性肝炎的主要区别不正确的是（） 有应用损害肝细胞药物史。 起病较重，主要表现为黄疸及SGPT升高。 有时伴有皮疹，皮肤瘙痒。 嗜酸性粒细胞增高，停药后可恢复。 HBsAg阳性。
孕妇应用抗凝药可以避免死胎和比较安全的药物是（） 肝素。 双香豆素。 华法林。 新双香豆素。 醋硝香豆素。
母体服用地西泮，胎儿中地西泮（） 迅速转入母体血液。 转入母体速度与母体消除速度相等。 转变成脂溶性药物，易于向母体扩散。 代谢成水溶性的甲基地西泮，难于向母体转送。 肝内代谢成无活性物质停止转运。
关于孕妇用药，下列叙述错误的是（）
