应考虑灰区B细胞淋巴瘤的有（）。 肿瘤兼有大B细胞淋巴瘤和Burkitt淋巴瘤的形态学表现。 肿瘤兼有大B细胞淋巴瘤和经典型霍奇金淋巴瘤的表现。 高增殖活性的大B细胞淋巴瘤。 有MYC和BCL2异常。 有MYC、BCL2和BCL6异常。
女，40岁。反复双下肢瘀点30天。骨髓象示红系细胞增生占40%，幼红细胞可见双核、多核及核质发育不平衡。粒细胞系增生，原始粒细胞+早幼粒细胞为15%，部分细胞可见核分叶过多及胞质中颗粒减少，未见Auer小体。巨核细胞增生，可见小原巨核细胞及明显畸形的巨核细胞。最可能的诊断是（） MDS-RA。 MDS-RAS。 MDS-RAEB。 MDS-CMML。 MDS-RAEB-T。
淋巴造血组织疾病的诊断应结合（）。 组织形态学表现。 免疫表型检测结果。 临床表现。 遗传学改变。 PET-CT检查结果。
EB病毒相关淋巴增生性疾病包括（）。 传染性单核细胞增多症。 经典型霍奇金淋巴瘤。 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤。 侵袭性NK细胞白血病。 种痘水疱病样T细胞淋巴瘤。
女，20岁。乏力、食欲减退半年。骨髓象示增生明显活跃，红细胞系统明显增生，幼红细胞40%，细胞体积增大，染色质疏松，细胞质量丰富，细胞核发育落后于细胞质。最可能的病因是（） 溶血性贫血。 巨幼细胞贫血。 缺铁性贫血。 急性失血性贫血。 慢性再生障碍性贫血。
需要与血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤相鉴别的疾病有（）。
