顶端分生组织分裂可使（）。 根加粗。 茎加粗。 节间伸长。 根茎伸长。
制造商在申报产品注册时应向药品监督管理部门提交注册产品标准文本和（）。 注册产品标准文本的电子版本。 标准编制说明。 注册产品标准文本的电子版本及标准编制说明。 标准编制的说明的电子版本。
审定后的标准由起草单位按要求修改，经相应的标准化技术委员会秘书处复核后，报送国务院药品监督管理部门。行业标准由（）审批、编号、发布。 国务院药品监督管理部门。 国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会。 国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织。
将装有50mLNO2、NO混合气体的量筒倒立于水槽中，反应后气体体积缩小为30mL，则原混合气体中NO2和NO的体积比是（）。 5：3。 3：5。 2：5。 3：2。
医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。 国家标准。 行业标准。 注册产品标准。
医疗器械的使用时限为短期使用是指：器械预期连续使用的时间在（）小时以上（）日以内。
