境内生产第()医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。 一类。 二类。 三类。
氨(NH)是一种十分重要的化学物质。下列反应中,氨作还原剂的是()。 8NH
3+3Cl
2![](https://assets.asklib.com/psource/2016030311180368719.jpg)
6NH
4Cl+N
2。 NH
2+HCl
![](https://assets.asklib.com/psource/2016030311180368719.jpg)
NH
2C1。 2NH
3+2Na
![](https://assets.asklib.com/psource/2016030311180368719.jpg)
2NaNH
2+H
2。 NH
3+NaH
![](https://assets.asklib.com/psource/2016030311180368719.jpg)
NaNH
2+H
2。
境内生产第()医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。 一类。 二类。 三类。
审定后的标准由起草单位按要求修改,经相应的标准化技术委员会秘书处复核后,报送国务院药品监督管理部门。行业标准由()审批、编号、发布。 国务院药品监督管理部门。 国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会。 国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织。
医疗器械的使用时限为长期使用是指:器械预期连续使用的时间超过()。 10。 20。 30。 40。
顶端分生组织分裂可使()。