粘多糖病的分型依据为（） 酶缺陷。 临床表现。 基因型。 酶缺陷+临床表现。 基因型+临床表现。
同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为（） 利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因。 普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因。 利多卡因＞丁卡因＞普鲁卡因。 丁卡因＞普每卡因＞利多卡因。 丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因。
与Ⅰ型小脑扁桃体下疝畸形相比，Ⅱ型小脑扁桃体下疝畸形的主要特征是（） 合并脊髓空洞症。 合并脑积水。 合并小脑萎缩。 合并其他颅颈交界区畸形。 合并脑干下移。
不适用喉罩通气的是（） 眼科浅表手术。 纤维支气管镜检查。 急腹症。 困难气管插管病人。 急救复苏。
狭颅症的最大危害性是导致（） 头颅畸形。 颅颈交界区不稳。 颅内压增高。 脑神经功能障碍。 脑积水。
一原发性醛固酮增多症患者来院急诊，体检脱水严重，神志不清。家属诉此次发病已有一周。查血压100／80mmHg，心率105次／分，血糖65mg／dl，血浆渗透压340mmol／L。可采取下列措施，除外（）
