境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。 一类。 二类。 三类。
境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审，报（）复核。 国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会。 国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织。 国务院药品监督管理部门。
顶端分生组织分裂可使（）。 根加粗。 茎加粗。 节间伸长。 根茎伸长。
医疗器械的使用时限为短期使用是指：器械预期连续使用的时间在（）小时以上（）日以内。 12、10。 24、20。 12、30。 24、30。
树种种子的成熟期分为生理成熟和形态成熟，大部分树种的种子是（）。 生理成熟和形态成熟一致。 生理成熟在前，形态成熟在后。 形态成熟在前，生理成熟在后。 无形态成熟。
审定后的标准由起草单位按要求修改，经相应的标准化技术委员会秘书处复核后，报送国务院药品监督管理部门。行业标准由（）审批、编号、发布。
