迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（） A.常染色体隐性遗传。 常染色体显性遗传。 性连锁隐性遗传。 X连锁显性遗传。 线粒体遗传。
心交感神经张力降低可发生于下列哪种情况（） 运动。 血容量减少。 情绪激动。 血压降低。 由直立变平卧。
细胞缺氧、细胞膜受损，细胞内出现的变化是：（） 钠多、钾多、水多。 钠少、钾多、水少。 钠多、钾少、水多。 钠多、钾少、水少。 钠少、钾多、水多。
临床资料：女，53岁，自述胸闷不适月余。 超声综合描述：左侧胸腔内可见大片状无回声区，呈网格状，最大深度4．8cm；其上方胸膜厚度1．1cm，边缘欠规整。 超声提示（） 左侧胸腔积液（内见分隔）左侧胸膜增厚。 左侧胸腔包裹性积液。 左膈下积液。 左肺脓肿。
MMA变成PMMA的条件是（）。 加入还原剂。 加入成形剂。 加入促进剂。 加入促凝剂。 以上均不是。
患者70岁，女性，1周前行全口义齿修复。初戴后，复诊时主诉在大张口时上颌义齿易脱落，应检查的是（）。
