医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。
医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门制定。
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（） 只能在DNA片段的特定部位产生突变。 不需要测序确定突变结果。 重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应。 大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应。 重组PCR定点突变法操作较大引物法简单。
科技论文署名是为了（）。 扬名。 文责自负。 记录作者劳动成果。 便于读者与作者联系。
医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。
在交易磋商程序中，必不可少的两个法律环节是（）。
