下列病理改变支持线粒体病的有（） 破碎红纤维。 破碎蓝纤维。 COX阴性纤维。 肌纤维坏死。 SDH深染血管。
线粒体病的治疗药物包括（） 维生素A。 维生素B。 维生素K。 辅酶Q。 肉碱。
线粒体脑肌肉病伴随乳酸血症和卒中样发作的特点包括（） 母系遗传。 一般2~40岁发病。 偏头疼、癫痫等发作样表现。 眼睑下垂。 肌肉萎缩。
除了重症肌无力，肌疲劳试验阳性还可以出现于（） 肌萎缩侧索硬化。 脊髓灰质炎。 先天性肌无力综合征。 皮肌炎。 兰伯特-伊顿综合征（Lambert-EatonsyndromE.。
根据肌肉病理形态，可将肌肉疾病分为（） 肌营养不良组织综合征。 肌病组织综合征。 肌炎组织综合征。 神经原性组织综合征。 间质损害导致的骨骼肌病变。
包涵体肌炎容易累及的肌肉有（）
