代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（） 不断的追踪收集。 不断地检测整理。 不间断地追踪、监测，并按规定报告。 按法定要求报告。
《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（） 《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国标准化法》。 《中华人民共和国产品质量法》。 《药品流通监督管理办法》。
以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（） GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成。 “GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请。 现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准。 “GSP认证证书”有效期5年。
使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（） 1年。 2年。 3年。 4年。
《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（） 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构。 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
