当前位置:食品药品监督稽查考试题库

问题:

[单选] 国产药品的再注册申请,由()审批。

A . 国家食品药品监督管理局
B . 国家药品评审中心
C . 省级药品监督管理部门
D . 省级卫生行政部门

符合性测试是内部审计必须要执行的程序。 按照《药品注册管理办法》的规定,新药临床试验,技术审评工作时间为()。 40日。 80日。 90日。 150日。 ()有权修改宪法,监督宪法的实施。 全国政协。 国务院。 全国人大。 最高检察院。 回首近代以来中国波澜壮阔的历史,展望中华民族充满希望的未来,我们得出一个什么样的结论? 我国在立法上享有最高权限,并且其立法权限的行使不受任何制约的是()。 全国政协。 全国人大。 最高检察院。 最高法院。 国产药品的再注册申请,由()审批。
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服