属常染色体隐性（AR）遗传的神经系统疾病是（） 脆性x染色体脑发育迟缓。 家族性肌萎缩侧索硬化。 假肥大性肌营养不良。 家族性帕金森病PD1型。 家族性帕金森病青年型。
患者女，62岁，因“发现腋下淋巴结肿大3.5年”来诊。实验室检查：WBC6×10/L，PLT275×109/L，LDH125U/L。右侧腋下淋巴结活检证实滤泡状淋巴瘤Ⅱ级。骨髓活检：30%受累。细胞为CD5、CD10+、CD19+、CD20+、B淋巴细胞浸润。CT及查体均发现多发淋巴结受累，包括腋下、纵隔、腹股沟淋巴结。患者接受了单药Rituximab治疗后病情缓解，40个月后复发，并出现B症状，病变范围广泛。现阶段该患者的最佳治疗方案为（） A.放射免疫治疗。 Rituximab联合Bendamustine（R-bendamustinE.。 Rituximab联合Cyclophosphamide，Doxorubicin，。 单药Rituximab。 放射免疫治疗＋单药Rituximab。
癌转移至淋巴结时，首先出现在（）。 边缘窦。 髓窦。 淋巴滤泡内。 副皮质区。 淋巴结门部。
癫痫病人CSF中上升的有（） DA。 Ach。 GABA。 5-HT。 HVA。
金属烤瓷冠的金属基底冠有瓷覆盖部位的厚度一般为（） 0.5mm。 0.6mm。 0.7mm。 0.8mm。 1.0mm。
患者，女性，20岁，近半年来月经量过多，未予注意，近1周头晕、乏力，来院就诊，查体发现：皮肤粘膜苍白，Hb80g/L，医生考虑为缺铁性贫血。下列哪项不支持该诊断（）
