负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（） A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署。 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门。 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门。 E.国务院工商行政管理部门。
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（） A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院卫生行政部门。 C.国务院劳动和社会保障部门。 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。
审核同意医疗机构配制制剂的部门是（） A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院卫生行政部门。 C.国务院劳动和社会保障部门。 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。
属于劣药的是（） A.发现有新的不良反应的药物。 B.药物的外包装材料和容器没有经过批准。 C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物。 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。 E.药物内包装材料和容器未经过批准。
不属于医疗用毒性药品的是（） A.闹羊花。 B.蟾酥。 C.雄黄。 D.朱砂。 E.红粉。
分一类和二类管理的是（）
