有关混合结缔组织病，哪一项描述不正确（）。 U1－RNP抗体的出现预示未分化结缔组织病向混合结缔组织病分化。 几乎所有混合结缔组织病患者都存在雷诺现象，如缺乏雷诺现象，本病的诊断要慎重。 本病较少累及肺部。 混合结缔组织病的临床重叠特征（如硬皮病、SLE、特发炎性疾病）很少同时发生，它们常常在随后数月或数年陆续发生。 肌痛是本病常见症状，但多数患者无明显肌无力、肌电图异常或肌酶改变。
系统性硬化病起病隐匿，最常见的首发症状为（）。 面具脸。 心包积液。 肾功能不全。 雷诺现象。 肺间质纤维化。
下列有关系统性硬化症的说法，哪一项是错误的（）。 雷诺现象几乎可见于每一位系统硬化症患者，且可比其他临床表现提前数年出现。 本病呈慢性病程，女性多见，临床表现多样。 肺动脉高压是导致本病死亡的主要原因之。 虽然可累及多个脏器，但较少累及胃肠道。 抗核抗体是本病较常出现的自身抗体。
女性，42岁，1个月来上楼气短，1周来夜间不能平卧，双手皮肤厚。血压148／92mmHg，尿蛋白（＋＋）（2g／d），尿沉渣RBC10～15个／HP。心包积液，ANA阳性，抗Scl－70弱阳性，抗SSA阳性，临床诊断是（）。 狼疮性肾炎。 干燥综合征。 慢性肾炎。 系统性硬化病。 心包炎。
系统性硬化病的皮肤病变可分为几期（）。 2期。 3期。 4期。 5期。 6期。
女性，58岁，1周来双下肢肿、尿少、恶心、呕吐、视力模糊。血压190／138mmHg。面部表情呆板，手皮肤厚，ESR48mm／第1小时末。尿蛋白（＋＋）（3～4g／d），尿沉渣RBC5～8／HP，Scr600μmol／L。双肾大，临床诊断是（）。
