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问题:

[单选] 女,40岁。反复双下肢瘀点30天。骨髓象示红系细胞增生占40%,幼红细胞可见双核、多核及核质发育不平衡。粒细胞系增生,原始粒细胞+早幼粒细胞为15%,部分细胞可见核分叶过多及胞质中颗粒减少,未见Auer小体。巨核细胞增生,可见小原巨核细胞及明显畸形的巨核细胞。最可能的诊断是()

A . MDS-RA
B . MDS-RAS
C . MDS-RAEB
D . MDS-CMML
E . MDS-RAEB-T

瑞典社会福利制度体系的内容包括:() A、社会补贴。 B、社会福利。 C、社会保险。 D、社会服务。 E、社会救助。 F、社会保障。 女,35岁。乏力、巩膜黄染1年。含铁血黄素尿试验阳性,自身溶血试验示自身溶血增强,加入葡萄糖孵育后溶血不能纠正,加入ATP后溶血纠正。最可能的病因是() 遗传性球形细胞增多症。 丙酮酸激酶缺乏症。 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。 阵发性睡眠性血红蛋白尿。 自身免疫性溶血性贫血。 女,30岁。月经量多,2年余。Hb90g/L。骨髓象示红细胞系增生活跃,幼红细胞35%,以中幼及晚幼红细胞为主。骨髓铁染色示细胞外铁(一),铁粒幼红细胞15%。最可能的诊断是() 铁粒幼细胞贫血。 溶血性贫血。 巨幼细胞贫血。 珠蛋白生成障碍性贫血。 缺铁性贫血。 男,60岁。发热、消瘦1年。骨髓象示粒细胞系增生明显活跃,以多颗粒的异常早幼粒细胞为主,占有核细胞的38%。最可能的诊断是() AML-M1。 AML-M2。 AML-M3。 AML-M4。 AML-M5。 需要与血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤相鉴别的疾病有()。 血管内大B细胞淋巴瘤。 经典型霍奇金淋巴瘤。 外周T细胞淋巴瘤,非特指。 自身免疫性疾病相关淋巴结炎。 富于T细胞和/或组织细胞的大B细胞淋巴瘤。 女,40岁。反复双下肢瘀点30天。骨髓象示红系细胞增生占40%,幼红细胞可见双核、多核及核质发育不平衡。粒细胞系增生,原始粒细胞+早幼粒细胞为15%,部分细胞可见核分叶过多及胞质中颗粒减少,未见Auer小体。巨核细胞增生,可见小原巨核细胞及明显畸形的巨核细胞。最可能的诊断是()
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