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问题:

[单选] 《浙江省剧毒化学品经营安全管理规定》()负责剧毒化学品经营销售许可制度的实施及日常监督管理。

A . 县级以上安全生产监督管理部门
B . 县级以上公安部门
C . 市级以上安全生产监督管理部门
D . 市级以上公安部门

药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,并应当保存至超过药品有效期()。 1年,但不得少于2年。 1年,但不得少于3年。 1年,但不得少于4年。 2年,但不得少于3年。 单元是指一个(套)生产装置、设施或场所,或同属一个生产经营单位的且边缘距离()的几个(套)生产装置、设施或场所。 小于900m。 小于550m。 小于500m。 小于200m。 红外光束感烟探测器的设置如何要求? 剧毒化学品按经营品种分()管理。 二类。 三类。 四类。 若干类。 关于医疗机构储存药品错误的是()。 应当制订和执行有关药品保管、养护的制度。 采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。 中药材、中药饮片、化学药品、处方药、中成药应分别储存、分类存放。 中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。 《浙江省剧毒化学品经营安全管理规定》()负责剧毒化学品经营销售许可制度的实施及日常监督管理。
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