药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（） 表观分布容积。 肠肝循环。 生物半衰期。 生物利用度。 首过效应。
砒石内服量应控制在（） 0.002～0.004g。 0.015～0.03g。 1～2g。 3～6g。 3～15g。
严重腹泻可引起（） 脱水性休克。 心源性休克。 过敏性休克。 低血容量性休克。 神经源性休克。
人的信息器官主要包括以下四类：第一类（）；第二类神经系统；第三类思维器官；第四类/效应器官。
严重心率失常可引起（） 脱水性休克。 心源性休克。 过敏性休克。 低血容量性休克。 神经源性休克。
服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）
