[单选] 鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 《可疑医疗器械不良事件报告表》。 《医疗器械不良事件补充报告表》。 《医疗器械不良事件年度汇总报告表》。 容量分析对体积的测量可准确到（）有效数字。 苹果花芽开始分化的标志是（）。 简述分离器的作用是什么？ 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。