常染色体隐性遗传病（） 马凡综合征。 白化病。 血友病。 脑积水。 13-三体综合征。
Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段水平型下移0.15mV提示（）。 高侧壁心肌缺血。 下壁心肌缺血。 前侧壁心肌缺血。 ST段正常。 下壁心肌损伤。
常染色体显性遗传病（） 马凡综合征。 白化病。 血友病。 脑积水。 13-三体综合征。
患儿女，1岁半。父母亲为表兄妹结婚，生后外表与常人无异，5个月龄后头发渐变棕色，以后色更浅，眼珠在4个月后也由黑色变棕色，至今不能独坐，不会叫爸爸、妈妈，曾有过一次惊厥，尿呈鼠尿臭味，尿三氯化铁试验呈阳性。进一步检查（） A.骨髓检查找幼稚细胞。 B.找尼曼-匹克细胞。 C.肝活检。 D.血清铜蓝蛋白测定。 E.白细胞或皮肤成纤维细胞的葡糖脑苷酶酶活性测定。
脐带穿刺的最佳时间（） 6～9周。 16～20周。 22～25周。 20周左右。 24周。
以下哪项不是监测流速．容积环的意义（）
