女，40岁，双下肢麻木乏力1年。体检：双下肢肌力Ⅲ级，胸8以下痛、温觉减退。如双下肢麻木乏力是从下向上发展的，病变定位应考虑在（） A.旁中央小叶。 脊髓髓内。 脊髓髓外。 顶叶运动区。 以上都不是。
女，42岁，痛经3年余，进行性加重，经期延长，经量增多，避孕药（炔雌醇一去氧孕烯）周期治疗，可缓解痛经，G3P1A2L1，曾放置IUD10年，已取出2年。妇科检查：宫颈肥大、Ⅱ度颗粒型糜烂，子宫如妊娠3月大小，均匀性增大质硬，表面光滑，后壁略突出，活动好，双侧附件区未见明显异常。三合诊：子宫直肠凹部位未触及痛性结节。为进一步诊断，首先应进行以下哪些检查（） A.宫腔镜检查。 B型超声。 血CA125测定。 MRI检查。 腹腔镜检查。 宫颈涂片检查。
男性，46岁，因头晕、发热、下肢淤斑一个月入院，体查：中度贫血貌，双下肢有散在淤斑和出血点，牙龈增生肿胀，胸骨轻压痛，腹平软，肝脾肋下均可触及1cm，血象：WBC27.2×109／L，RBC2.80×1012／L．Hb67g／L，PLT10×109／L，骨穿结果：骨髓增生极度活跃，早幼粒细胞5％，红系、巨核细胞系受抑制。该患者经治疗体温恢复正常，出血停止，胸骨压痛消失，脾肋下未触及，血象基本恢复正常，复查骨穿，骨髓增生明显活跃，早幼粒细胞占7.5％．红系、巨核细胞大致正常，此时患者处于（） A.部分缓解状态。 完全缓解状态。 没有变化。 完全治愈。 病情恶化。
单纯性大疱性表皮松解症是（） 常染色体显性遗传性疾病。 常染色体隐性遗传性疾病。 性连锁显性遗传性疾病。 性连锁隐性遗传性疾病。 多基因遗传性疾病。
临床确诊肝豆状核变性（WD）的要点包括（） 神经精神症状。 肝病史或肝病症状。 家族史阳性。 角膜K-F环阳性。 血清铜蓝蛋白显著降低和（或）肝铜增高，24h尿铜增高。
853.CT扫描示"肾静脉内栓子形成"，则可除外（）。
