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问题:

[判断题] 涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标准操作规程进行,则不需另外记录。()

A . 正确
B . 错误

为保证临床试验数据库的保密性,应采用适当的标准操作规程,以防止未经申办者授权的人接触数据。() 正确。 错误。 品种需要退货时,主要考虑哪些因素? 正确。 错误。 化学品危险性鉴别与分类的()是化学品(化合物、混合物或单质)本身的特性。 正确。 错误。 品种需要添配时,主要考虑哪些因素? 正确。 错误。 调整在生产经营活动中相关组织之间及其与从业人员之间在()方面权利和义务的关系是安全生产法规的主要任务。 正确。 错误。 涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标准操作规程进行,则不需另外记录。()
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