[多选] 属于发绀型先天性心脏病的肺血管畸形为（）

男，60岁。发热、消瘦1年。骨髓象示粒细胞系增生明显活跃，以多颗粒的异常早幼粒细胞为主，占有核细胞的38%。最可能的诊断是（）。 AML-M。 AML-M。 AML-M₃。 AML-M₄。 AML-M₅。 有助于诊断肺血管畸形的检查方法是（） A.胸部X线平片。 B.超声心动图。 C.CT。 D.MRI。 E.心血管造影。 肺血管畸形伴肺动脉高压的是（） A.单纯肺动脉瓣狭窄。 B.先天性单侧肺动脉缺如。 C.肺动脉异常起源于升主动脉。 D.特发性肺动脉扩张。 E.多发性肺动脉狭窄。 女，20岁。乏力、食欲减退半年。骨髓象示增生明显活跃，红细胞系统明显增生，幼红细胞40%，细胞体积增大，染色质疏松，细胞质量丰富，细胞核发育落后于细胞质。最可能的病因是（）。 溶血性贫血。 巨幼细胞贫血。 缺铁性贫血。 急性失血性贫血。 慢性再生障碍性贫血。 有关肺动脉高压，正确的是（） A.HIV感染者容易发生肺动脉高压。 B.门脉高压相关性肺动脉高压患者行急性血管扩张试验推荐使用钙通道阻滞剂。 C.先天性体-肺循环分流疾病相关性肺动脉高压患者的预后好于特发性肺动脉高压。 D.慢性肺疾病性肺动脉高压应积极治疗原发疾病。 E.结缔组织病相关性肺动脉高压和特发性肺动脉高压患者会出现雷诺现象。 属于发绀型先天性心脏病的肺血管畸形为（）