下列关于毒性中药管理的描述错误的是（） A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责。 B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度。 C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定。 D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。 E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查。
下列属于一类毒性中药材的品种是（） A.生甘遂。 B.生巴豆。 C.信石。 D.红粉。 E.生马钱子。
下列关于麻醉药处方管理描述错误的是（） A.未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方。 B.麻醉药品处方保存期限为3年。 C.为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 D.麻醉药品处方保存期满后，药房人员可自行处理，进行销毁。 E.医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况，按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记。
应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（） A.麻醉药品。 B.列为国家重点监测的药品。 C.上市5年以上的药品。 D.所有上市药品。 E.毒性药品。
主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是（） A.麻醉药品。 B.列为国家重点监测的药品。 C.上市5年以上的药品。 D.所有上市药品。 E.毒性药品。
麻醉药临床应用指导原则不包括（）
