境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审，报（）复核。 国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会。 国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织。 国务院药品监督管理部门。
顶端分生组织分裂可使（）。 根加粗。 茎加粗。 节间伸长。 根茎伸长。
制造商在申报产品注册时应向药品监督管理部门提交注册产品标准文本和（）。 注册产品标准文本的电子版本。 标准编制说明。 注册产品标准文本的电子版本及标准编制说明。 标准编制的说明的电子版本。
树种种子的成熟期分为生理成熟和形态成熟，大部分树种的种子是（）。 生理成熟和形态成熟一致。 生理成熟在前，形态成熟在后。 形态成熟在前，生理成熟在后。 无形态成熟。
将装有50mLNO2、NO混合气体的量筒倒立于水槽中，反应后气体体积缩小为30mL，则原混合气体中NO2和NO的体积比是（）。 5：3。 3：5。 2：5。 3：2。
医疗器械的使用时限为长期使用是指：器械预期连续使用的时间超过（）。
