在一行中的发卷（）应一致。 多少。 大小。 长短。 方向。
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（） Ⅰ期临床试验。 Ⅱ期临床试验。 Ⅲ期临床试验。 Ⅳ期临床试验。
下列不需要做溶散时限检查的是（） 水丸。 浓缩丸。 滴丸。 小蜜丸。 大蜜丸。
现行版《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限上限为（） 20min。 30min。 40min。 50min。 60min。
现行版《中国药典》规定，硬胶囊剂的崩解时限上限为（） 10min。 20min。 30min。 40min。 50min。
现行版《中国药典》规定，硬胶囊中药物的水分含量不得超过（）
