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问题:

[多选] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()

A . 保障公众用药安全
B . 为保证药品临床试验过程中的质量和安全
C . 规范药品不良反应报告和监测的管理
D . 为加强上市药品的安全监管
E . 为保证药品质量和安全性

UFs项包括() 在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性。 从实验动物资料外推到人的不确定性。 从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性。 当用于推导的资料库不完整(如实验物种太少,缺乏生殖毒性资料等)时。 以上都是。 翻译:无由会晤,不任区区向往之志。 河南师范学院更名为河南大学是在哪一年?() 1984。 1983。 1982。 1981。 LC50表示() 绝对致死浓度。 半数致死浓度。 最低致死浓度。 最大耐受浓度。 阈浓度。 翻译:未能助上大有为,以膏泽斯民。 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()
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