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问题:

[单选] 对药品不良反应负有报告和调查责任的是()

A . A.药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构
B . B.药品经营企业
C . C.医疗机构
D . D.患者个人
E . E.患者亲属

临床中毒表现为恶心呕吐、腹痛腹泻、少尿症状的主要是以下哪类药所致() A.乌头类药物。 B.洋地黄类药物。 C.雷公藤及多苷片。 D.马钱子及含马钱子的中成药。 E.朱砂、轻粉、红粉等制剂。 下列属于毒性中药品种的是() A.何首乌。 B.代赭石。 C.石膏。 D.轻粉。 E.细辛。 设立新药监测期的国产药品,提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起() A.每满3个月。 B.每满半年。 C.每满1年。 D.每满2年。 E.每满5年。 药物经济学的评价方法不包括() A.最小成本分析。 B.成本效果分析。 C.成本效用分析。 D.成本效益分析。 E.最大成本分析。 可与含鞣质较多的中药产生沉淀、降低药物疗效的药物不包括() A.亚铁盐。 B.糖钙片。 C.氯化钙。 D.硫酸亚铁。 E.氯化钴。 对药品不良反应负有报告和调查责任的是()
参考答案:

  参考解析

上述所有选项均可以报告发现的不良反应,药品生产、经营企业和医疗机构应报告发现或获知的可能与用药有关的不良反应并配合有关部门的调查。药品生产企业和各级不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查并向相关部门报告。

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