主动转运。促进扩散。渗透作用。胞饮作用。被动扩散。
问题：
[多选] 单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念正确的是（）
只有当Ka大于K时才有Cmax存在。达到峰浓度的时间即为达峰时间。（Ka/K）值越大，则tmax值越小。在tmax这一点时Ka=K。药物的tmax与剂量大小无关。
问题：
[多选] 可用来反映多次重复给药血药浓度波动程度的指标是（）
坪幅。波动百分数。波动度。血药浓度变化率。Cssmax/Cssmi。
问题：
[多选] 某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是（）
肠溶片剂。舌下片剂。口服乳剂。透皮给药制剂。气雾剂。
系指药物被吸收进入血液循环的程度。相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较。绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较。生物利用度常用AUC表示。研究所用的参比制剂必须安全有效。
问题：
[多选] 下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量（）
血药波动程度。根据药-时曲线求得的吸收半衰期。根据药-时曲线求得的末端消除半衰期。AUC。给药剂量。
问题：
[多选] Ⅰ期临床药物动力学试验时，下列正确的是（）
目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程。受试者原则上应男性女性兼有。年龄以18～45岁为宜。一般应选择目标适应证患者进行。应按照CCP原则制定试验方案并经伦理委员会讨论批准，受试者必须自愿参加试验，并签订书面知情同意书。
研究药物粒径与溶出度的关系。探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系。比较剂型的优劣。考察赋形剂对溶出度的影响。考察制备工艺对溶出度的影响。
问题：
[多选] 下列关于药物代谢与剂型设计的论述，正确的有（）
药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的。药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出。老人药物代谢速度较慢，因此服用与正常人相同剂量药物时，易引起不良和毒性反应。盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量。为了避免首过效应，可采用舌下直肠下部、皮肤、气雾剂和粉雾剂经呼吸道、鼻腔黏膜、口腔黏膜等途径给药。
问题：
[多选] 生物利用度常用以下哪些参数表达（）
AUC。K。tmax。t1/2。Cmax。
